Ipotiroidismo congenito e una tiroide ingrandetta?
Il mio bambino ha ipotiroidismo congenito (CH). Non ha mostrato sintomi del CH alla nascita ed aveva guadagnato il peso e l'altezza al suo controllo da una settimana in su, prima di uso dello synthroid.
Osservazioni dell'utente
- http://ghr.nlm.nih.gov/condition=congeni..
http://en.wikipedia.org/wiki/congenital_..
http://www.emedicine.com/ped/topic501.ht..
- Intorno al mondo, la causa più comune di ipotiroidismo congenito è mancanza dello iodio, ma in la maggior parte del mondo e delle zone sviluppati di iodio ambientale sufficiente, i casi sono dovuto una combinazione di cause di sconosciuto e conosciuto.
L'ipotiroidismo congenito è una circostanza che interessa gli infanti dalla nascita (congenita) e dai risultati da una perdita parziale o completa di funzione della tiroide (ipotiroidismo). La ghiandola tiroide è un tessuto farfalla-a forma di nel collo più basso. Fa iodio-contenere gli ormoni che svolgono un ruolo importante nello sviluppo di regolamento, nello sviluppo del cervello e nel tasso di reazioni chimiche nel corpo (metabolismo).
L'ipotiroidismo congenito accade quando la ghiandola tiroide non riesce a svilupparsi correttamente o funzionare. In 80 - 85 per cento dei casi, la ghiandola tiroide è assente, situata anormalmente, o riduttrice severamente nel formato (ipoplastico). Nei casi restanti, una ghiandola tiroide normale-graduata o ingrandetta è presente, ma la produzione degli ormoni tiroidei è in diminuzione o assente. Se non trattato, l'ipotiroidismo congenito può condurre a ritardo mentale ed a sviluppo anormale. Negli Stati Uniti e molti altri paesi, tutti i neonati sono esaminati ad ipotiroidismo congenito. Se il trattamento comincia in primo mese dopo la nascita, gli infanti si sviluppano solitamente normalmente.
La maggior parte dei casi di ipotiroidismo congenito sono sporadici, che i mezzi accadono nella gente senza la storia del disordine nella loro famiglia. I 15 - 20 per cento valutato dei casi sono ereditati. Molti casi ereditati sono recessivo autosomal, che i mezzi due copie del gene in ogni cella sono alterati. Il spesso, i genitori di un bambino con ipotiroidismo congenito sono gli elementi portanti di una copia del gene alterato ma non mostrano i segni ed i sintomi del disordine. Alcuni casi ereditati (quelli con una mutazione nel gene PAX8 o nelle determinate mutazioni di TSHR) hanno un reticolo dominante autosomal, che il mezzo una copia del gene alterato in ogni cella è sufficiente per causare al disordine.
Ulteriore cura di paziente esterno:
I bambini con ipotiroidismo congenito dovrebbero essere riflessi clinicamente e biochimicamente. I parametri clinici dovrebbero comprendere lo sviluppo lineare, il guadagno di peso, la progressione inerente allo sviluppo ed il benessere generale.
Le misure del laboratorio di T4 (T4 totale o libero) e di TSH dovrebbero essere ripetute 4-6 settimane dopo l'inizio della terapia, allora ogni 1-3 mesi durante il primo anno di vita ed ogni 2-4 mesi durante i secondi e terzi anni. In bambini di 3 anni e più vecchi, l'intervallo di tempo fra le misure può essere aumentato, secondo l'affidabilità dei guardiani del paziente. Mentre i cambiamenti di dosaggio sono fatti, provare dovrebbero essere più frequenti.
Le valutazioni inerenti allo sviluppo e psychoneurological convenzionali dovrebbero essere considerate in tutti gli infanti con ipotiroidismo congenito. Tali valutazioni sono particolarmente importanti in bambini di cui il trattamento era in ritardo o inadeguato. Come accennato precedentemente, gli infanti diagnosticati presto ma con i segni rilevabili di ipotiroidismo ai tempi della diagnosi sono egualmente al rischio aumentato di problemi inerenti allo sviluppo. Come con tutto il bambino, la progressione della scuola dovrebbe essere riflessa e genitori essere incoraggiata a cercare le valutazioni e gli interventi iniziali non appena i problemi sono riconosciuti.
Il rimontaggio dell'ormone tiroideo ed il video medico sono richiesti per vita.
Sotto sono alcuni Web site con più Info.
- Capisco che una tiroide ingrandetta possa essere causata da una caratteristica geneticamente recessiva, o anticorpi materni della tiroide durante la gestazione. È ci degli altri motivi per una tiroide ingrandetta?
- Ha potuto questo essere uno stato transitorio?
- La sua prima analisi del sangue è stata effettuata in 24 ore della sua nascita ed ha mostrato TSH elevato. Ha subito le prove: la sua età di osso era “almeno„ di 36 settimane e nasceva a 38 settimane. Un ultrasuono ha rivelato una tiroide ingrandetta.