¿Hipotiroidismo congénito y una tiroides agrandada?
Mi niño tiene hipotiroidismo congénito (CH). Ella no mostró ninguÌn síntoma del CH en el nacimiento, y había ganado el peso y la altura en su cheque de una semana para arriba, antes de uso del synthroid.
Comentarios del utilizador
- Entiendo que una tiroides agrandada se puede causar por un rasgo genético recesivo, o los anticuerpos maternales de la tiroides durante la gestación. ¿Hay otras razones de una tiroides agrandada?
- En todo el mundo, la causa más común del hipotiroidismo congénito es deficiencia del yodo, pero en la mayor parte de el mundo y las áreas desarrollados del yodo ambiental adecuado, los casos son debido a una combinación de causas sabida y el desconocido.
El hipotiroidismo congénito es una condición que afecta a niños del nacimiento (congénito) y de resultados de una pérdida parcial o completa de función de la tiroides (hipotiroidismo). La glándula de tiroides es un tejido mariposa-formado en el cuello más bajo. Hace yodo-contener las hormonas que desempeñan un papel importante en crecimiento de regulación, el desarrollo del cerebro, y el índice de reacciones químicas en el cuerpo (metabolismo).
El hipotiroidismo congénito ocurre cuando la glándula de tiroides no puede convertirse o funcionar correctamente. En el 80 a 85 por ciento de casos, la glándula de tiroides es ausente, localizada anormalmente, o reducida seriamente de tamaño (hipoplástico). En los casos restantes, una glándula de tiroides normal-clasificada o agrandada está presente, pero la producción de hormonas de tiroides es disminuida o ausente. Si es no tratado, el hipotiroidismo congénito puede llevar al retraso mental y al crecimiento anormal. En los Estados Unidos y muchos otros países, prueban a todos los recién nacidos para el hipotiroidismo congénito. Si el tratamiento comienza en el primer mes después del nacimiento, los niños se convierten generalmente normalmente.
La mayoría de los casos del hipotiroidismo congénito son esporádicos, que los medios ellos ocurren en gente sin la historia del desorden en su familia. Un 15 a 20 por ciento estimado de casos se hereda. Muchos casos heredados son recesivos de un autosoma, que los medios dos copias del gene en cada célula se alteran. Lo más a menudo posible, los padres de un niño con hipotiroidismo congénito son portadores de una copia del gene alterado pero no muestran muestras y los síntomas del desorden. Algunos casos heredados (ésos con una mutación en el gene PAX8 o las ciertas mutaciones de TSHR) tienen un modelo dominante de un autosoma, que los medios una copia del gene alterado en cada célula son suficientes causar al desorden.
Cuidado de paciente no internado adicional:
Los niños con hipotiroidismo congénito deben ser vigilados clínico y bioquímico. Los parámetros clínicos deben incluir crecimiento linear, aumento de peso, la progresión de desarrollo, y el bienestar total.
Las medidas del laboratorio de T4 (T4 total o libre) y de TSH se deben relanzar 4-6 semanas después del lanzamiento de la terapia, entonces cada 1-3 meses durante el primer año de vida y cada 2-4 meses durante los segundos y terceros años. En los niños envejecidos 3 años y más viejos, el intervalo de tiempo entre las medidas se puede aumentar, dependiendo de la confiabilidad de los vigilantes del paciente. Mientras que se realizan los cambios de la dosificación, la prueba debe ser más frecuente.
Las evaluaciones de desarrollo y psychoneurological formales se deben considerar en todos los niños con hipotiroidismo congénito. Tales evaluaciones son especialmente importantes en los niños cuyo tratamiento era retrasado o inadecuado. Según lo mencionado previamente, los niños diagnosticados temprano pero con las muestras perceptibles del hipotiroidismo a la hora de diagnosis están también en el riesgo creciente de problemas de desarrollo. Como con cualquier niño, la progresión de la escuela se debe ser vigilada y los padres animar a buscar evaluaciones e intervenciones tempranas tan pronto como se reconozcan los problemas.
El reemplazo de la hormona de tiroides y la supervisión médica se requieren para la vida.
Abajo están algunos Web site con más Info.
- http://ghr.nlm.nih.gov/condition=congeni..
http://en.wikipedia.org/wiki/congenital_..
http://www.emedicine.com/ped/topic501.ht..
- Su análisis de primera sangre fue hecho en el plazo de 24 horas de su nacimiento, y mostró TSH elevado. Ella experimentó pruebas: su edad de hueso era “por lo menos” 36 semanas, y ella nació en 38 semanas. Un ultrasonido reveló una tiroides agrandada.
- ¿Podía esto ser una condición transitoria?